| 令和8年3月31日 | 医薬品・医療機器 関係通知5件追加 |
|---|---|
| 令和8年2月5日 | 医薬品・医療機器 関係通知1件追加 |
| 令和8年1月16日 | 医薬品・医療機器 関係通知2件、毒物及び劇物取締法 関係通知1件追加 |
厚生労働省や福岡県から北九州市あてに出された主な通知と、北九州市からの主な通知を掲載しています。
薬務関係通知
能登半島地震関係
- 令和6年1月2日事務連絡 令和6年能登半島地震による災害に伴う医薬品、医療機器等の品質、 有効性及び安全性の確保等に関する法律等に係る取扱いについて（PDF形式：244KB）
- 令和6年1月11日事務連絡 令和6年能登半島地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び 薬局における調剤に係る費用の取扱いについて（PDF形式：84KB）
- 令和6年1月16日通知 特定非常災害の被害者の権利利益の保全等を図るための特別措置 に関する法律第三条第二項の規定に基づき同条第一項の特定権利 利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を令和六年六月 三十日とする措置を指定する件等について（PDF形式：1.3MB）
- 令和6年3月5日事務連絡 令和6年能登半島地震による災害に伴う健康サポート薬局に係る研修の取扱いについて（PDF形式：133KB）
令和7年度 通知
医薬品・医療機器 関係通知
- 令和7年5月14日医政参発0514第3号・医薬総発0514第3号 令和7年度版「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び令和7年度版「医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル 医療機関等・事業者向け」について（PDF形式：1.7MB）
- 令和7年5月16日医薬発0516第7号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：102KB）
- 令和7年5月21日医薬発0521第1号・産情発0521第4号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について（通知）（PDF形式：297KB）
- 令和7年6月2日事務連絡 「「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検 について」に関する質疑応答集（Q＆A）について」の一部改正について（PDF形式：283KB）
- 令和7年8月21日医薬総発0821第1号 ダミーコード係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について（PDF形式：287KB）
- 令和7年8月22日医薬副発0822第1号 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）（PDF形式：1.1MB）
- 令和7年8月27日事務連絡 アトモキセチン製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF形式：86KB）
- 令和7年8月28日医薬安発0828第4号 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（PDF形式：1.1MB）
- 令和7年9月3日医薬発0903第3号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：192KB）
- 令和7年9月3日医薬発0903第3号 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（PDF形式：192KB）
- 令和7年9月26日医政産情企発0925第1号「医療用医薬品の供給問題への対応に係る行動計画」の策定について（PDF形式：1.2MB）
- 令和7年10月29日医薬発1029第22号産情発1029第2号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令及び国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所法施行令の一部を改正する政令等の公布について（PDF形式：955KB）
- 令和7年10月31年医薬発1031第10号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（PDF形式：234KB）
- 令和7年11月17年産情発1117第3号 供給確保医薬品等の安定的な供給の確保を図るための指針の告示について（PDF形式：238KB）
- 令和7年11月18年産情発1118第1号 医療法第三十七条第四項及び第三十八条第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する供給確保医薬品及び重要供給確保医薬品の告示について（PDF形式：1.8MB）
- 令和7年11月28日医薬発1128第6号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF形式：3.4MB）
- 令和7年12月4日北九保健地第822号 「取扱処方箋数」の届出について（PDF形式：1.2MB）
- 令和7年12月17日医薬総発1217第1号 電子処方箋を安全に運用できる仕組み・環境の整備のための措置について（PDF形式：132KB）
- 令和7年12月19日医薬総発1219第1号他 電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について（PDF形式：406KB）
- 令和7年12月25日医薬発1225第5号 指定訪問看護事業者における医薬品の取扱いについて（PDF形式：253KB）
- 令和7年12月26日医薬発1226第2号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の施行等について（公布の日から起算して1年を超えない範囲内において政令で定める日（令和8年5月1日）施行事項関係）（PDF形式：342KB）
- 令和8年1月30日医薬総発0130第2号 指定濫用防止医薬品販売等手順書に係る関係団体作成ガイドラインの周知について（PDF形式：5.4MB）
- 令和8年2月10日医薬安発0210第5号 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF形式：5.9MB）
- 令和8年2月10日事務連絡 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Q&A）について（PDF形式：6.4MB）
- 令和8年2月10日事務連絡 医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF形式：7.9MB）
- 令和8年3月24日医薬発0324第2号 「血液製剤の使用指針」、「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤保管管理マニュアル」の廃止並びに「輸血療法実践ガイド」の周知について（PDF形式：111KB）
毒物及び劇物取締法 関係通知
- 令和7年8月21日7薬第1480号 毒物又は劇物の流出・漏洩等の事故防止対策の徹底について（注意喚起）（PDF形式：323KB）
- 令和7年8月21日7薬第1480号 毒物又は劇物の流出・漏洩等の事故防止対策の徹底について（注意喚起）別添（PDF形式：168KB）
- 令和7年8月21日7薬第1480号 毒物又は劇物の流出・漏洩等の事故防止対策の徹底について（注意喚起）福岡県ホームページ（外部リンク）
- 令和7年10月29日医薬発1029第1号 毒物及び劇物指定令等の一部改正について（PDF形式：137KB）
- 令和7年12月25日医薬薬審発1225第1号 「毒物及び劇物取締法における毒物又は劇物の容器及び被包への表示等に係る留意事項について」の一部改正について（PDF形式：909KB）
令和6年度 通知
医薬品・医療機器関係通知
- 令和6年5月1日感感発0501第1号 中和抗体薬の配分終了及び所有権移転について（PDF形式：151KB）
- 令和6年5月24日事務連絡 新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分について（PDF形式：694KB）
- 令和6年5月24日事務連絡 新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（PDF形式：480KB）
- 令和6年5月31日事務連絡 抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼（PDF形式：57KB）
- 令和6年6月28日医薬発0628第2号 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について（通知）（PDF形式：1.3MB）
- 令 和6年7月30日医薬薬審発0730第3号 「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」の実施期限延長について（PDF形式：138KB）
- 令和6年7月31日医薬発0731第2号 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（PDF形式：151KB）
- 令和6年7月31日医薬発0731第5号 覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（PDF形式：102KB）
- 令和6年8月7日医薬発0807第1号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF形式：72KB）
- 令和6年9月11日医薬発0911第1号 「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の施行期日を定める政令」等の公布について（PDF形式：393KB）
- 令和6年10月30日医薬総発1030第4号 過量服薬による少年の非行等の防止に向けた連携強化の依頼について（PDF形式：347KB）
- 令和6年11月6日医薬発1106第5号 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に 規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF形式：68KB）
- 令和6年12月23日北九保健地第1102号 「取扱処方箋数」の届出について（PDF形式：858KB）
- 令和6年12月26日事務連絡 リドカイン製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF形式：69KB）
- 令和6年12月27日事務連絡 フェンタニル注射液の適正な使用と発注について（協力依頼）（PDF形式：94KB）
- 令和7年1月8日事務連絡 オセルタミビルリン酸塩製剤の適正な使用と発注について（PDF形式：80KB）
- 令和7年1月9日事務連絡 抗インフルエンザウイルス薬の適正な使用と発注について（PDF形式：82KB）
- 令和7年2月4日事務連絡 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（PDF形式：3.3MB）
- 令和7年1月27日医薬発0127第1号医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：70KB）
- 令和7年2月20日医薬総発0220第1号「薬局における疾患別対応マニュアル 患者支援の更なる充実に向けて」及び「薬剤使用期間中の患者フォローアップ 適正な薬物治療共同管理計画に向けたフォローを実施するために」の公表について（PDF形式：81KB）
- 令和7年2月20日事務連絡 「学校薬剤師・地区薬剤師会を活用したOTC濫用防止対策事業」成果物の公開について（PDF形式：66KB）
- 令和7年3月5日医薬発0305第1号医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：68KB）
- 令和7年3月6日事務連絡コスメゲン静注用0.5mg(ノーベルファーマ株式会社)の適正な使用と発注について（協力依頼）（PDF形式：128KB）
- 令和7年3月10日医薬監麻発0310第3号化粧品における特定成分の特記表示について（PDF形式：395KB）
- 令和7年3月11日事務連絡 「薬剤師のための災害対策マニュアル」の改訂について（PDF形式：103KB）
- 令和7年3月28日医薬監麻発0328第2号食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示の一部改正について（PDF形式：992KB）
毒物及び劇物取締法 関係通知
令和5年度 通知
医薬品・医療機器 関係通知
- 令和5年5月16日事務連絡 PMDA の電子報告システム（報告受付サイト）を用いた医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて（PDF形式：1.2MB）
- 令和5年6月8日事務連絡 ノルトリプチリン塩酸塩製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について（PDF形式：137KB）
- 令和5年8月23日通知 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（PDF形式：109KB）
- 令和5年8月23日通知 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（PDF形式：95KB）
- 令和5年8月30日通知 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（PDF形式：149KB）
- 令和5年9月29日事務連絡 ニトロソアミン類（NTTP）が検出されたシタグリプチンリン酸塩水和物製剤の使用による健康影響評価の結果等について（PDF形式：108KB）
- 令和5年10月10日事務連絡 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ＆Aについて（PDF形式：111KB）
- 令和5年11月1日事務連絡「「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び 「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル 薬局・事業者向け」等について」の一部訂正について（PDF形式：58KB）
- 令和5年11月 1日通知 薬局機能情報提供制度の改正について（PDF形式：297KB）
- 令和5年11月1日通知 薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について（PDF形式：493KB）
- 令和5年11月2日事務連絡 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類について（PDF形式：86KB）
- 令和5年12月28日通知 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について（PDF形式：708KB）
- 令和6年2月13日通知 補聴器の適正な販売等の徹底について（PDF形式：188KB）
- 令和6年2月19日通知 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条 の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑 いがある物品」の改正について（PDF形式：59KB）
- 令和6年3月5日 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件につい（PDF形式：417KB）
- 令和6年3月6日通知 指定薬物について（PDF形式：70KB）
- 令和5年3月13日通知 医薬品に係る物流 2024 年問題等により生じうる課題と対応策について（PDF形式：140KB）
- 令和6年3月28日事務連絡 電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼）（PDF形式：1.4MB）
毒物及び劇物 関係通知
一部のファイルをPDF形式で提供しています。PDFの閲覧にはAdobe System社の無償ソフトウェア「Adobe Reader」が必要です。 下記のAdobe Readerダウンロードページなどから入手してください。
Adobe Readerダウンロードページ（外部リンク）
